12月4日,吉利德科学宣布中国国家药品监督管理局批准夏帆宁® (
夏帆宁是来迪派韦90mg/索磷布韦400mg的复合制剂,夏帆宁®在中国多中心临床研究中,每日一片治疗方案,基因1型HCV患者可获得100%SVR12(定义为完成治疗后12周检测不出HCV RNA) 。夏帆宁(吉二代)此次的获批基于一项开放标签的3b期研究,该研究于2016年5月至2017年7月在中国大陆的18个研究中心进行。
该研究评估了夏帆宁(吉二代,
详情请访问
2018-12-06
2018-12-06
2018-12-06
2018-12-05
2018-12-05
2018-12-05
2017-05-31
2017-06-08
2017-06-26
2017-06-19
2017-06-10
2017-06-06