索非布韦-维帕他韦+利巴韦林对于DAA疗法治疗失败的患者耐受性良好

　　对于直接作用抗病毒（DAA）治疗失败的丙型肝炎病毒（HCV）患者的最佳再治疗策略目前仍不清楚。在一项多中心开放标记的2阶段研究中，研究者给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药（索非布韦-维帕他韦（400mg / 100mg）+按重量调整的利巴韦林），并评估其有效性和安全性。

　　这些患者先前的DAA治疗中，使用核苷酸类似物NS5B抑制剂索非布韦+NS5A抑制剂维帕他韦，包含或不含NS3 / 4A蛋白酶抑制剂voxilaprevir。主要疗效终点是治疗停止后12周达到SVR的患者比例。总共69例患者中，有63例达到SVR12（91％； 95％置信区间82-97％），其中包括36例 /37例HCV基因1型感染患者（97％； 95％置信区间，86-100％），13例 /14例HCV基因2型感染患者（93％； 95％置信区间，66-100％），14例 /18例HCV基因3型感染患者（78％； 95％置信区间，52-94％）。

　　大多数不良事件为轻或中度。最常报告的不良事件是疲劳，恶心，头痛，失眠和皮疹。一名HCV基因1a型感染患者（1％）由于不良事件（烦躁）而终止所有治疗。该项研究表明，对于DAA疗法治疗失败的患者给予索非布韦-维帕他韦+利巴韦林24周的再次治疗，效果良好且可耐受，尤其是对于HCV基因型1或2的感染者。

　　详情请访问  索非布韦  https://sfbw.kangantu.com/