2016年6月,FDA批准了含有sofosbuvir(HCV NS5B聚合酶抑制剂)和HCV NS5A抑制剂velpatasvir的固定剂量组合产品吉三代,用于
吉三代用于治疗慢性HCV的功效在4个随机临床试验中在1800名受试者中建立。这些研究在感染HCV基因型1,2,3,4,5或6的未接受治疗和接受治疗的患者中进行。持续病毒学应答(SVR12)定义为HCV RNA低于定量下限(LLOQ )在治疗停止后12周是所有试验的主要终点。ASTRAL-1,-2和-3入选患有或不患有肝硬化的患者,但排除失代偿性肝硬化患者。在这些研究中,Epclusa为期12周的SVR12的范围从94%到99%不等。24周治疗组的SVR12率为80%,因此不是推荐的治疗方案。
ASTRAL-4仅入选中度(Child-Pugh B)失代偿性肝硬化患者。SVR12的范围从83%至94%。使用Epclusa +利巴韦林治疗12周的组与单独使用Epclusa治疗12周或24周相比成功率更高(SVR12分别为94%,83%和86%)。因此,该患者群中推荐使用利巴韦林治疗12周。在所有研究中,所有6种基因型的SVR12率均相同,没有观察到重大差异。吉三代也成为
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2018-07-05
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