目前已有印度、埃及等13家药厂获得了吉利德的自愿许可,可以向许可协议商定范围内的国家和地区输送价格可负担的仿制药,并因此极大拉低了当地原研药价格。百时美施贵宝也就达拉他韦与药品专利池(Medicines Patent Pool, MPP,一家得到联合国支持致力于促进艾滋病、丙肝、结核等疾病治疗药品可及性并与主要专利持有者磋商专利许可事宜的组织)签订自愿许可协议,囊括了112个国家,并在无专利保护的国家允许仿制药厂用不同的技术生产达拉他韦。中国疾病负担最重,药厂也有能力生产这些仿制药,但却一直被排除在这些自愿许可范围之外。若中国仿制药厂能够获得原研药厂的授权,则可以极大提高中国乃至全球的丙肝药物供应和可及性,而原研药厂也可以通过自愿许可的条款获得一定比例的销售利润。
药价高是一个全球性难题。一方面要鼓励企业创新,不断增加新药、好药的可及性;一方面又要防止垄断高价、促进仿制药参与竞争,确保公民用药的可负担性和可及性。在这个多方利益博弈的过程中,对市场竞争行为的引导需要决策者们极大的智慧——毕竟,药品不是普通商品,它没有等级之分,它是生命所系。目前,在国内进口药物价格较贵的情况下,选择拥有原厂授权,大型仿制药生产商生产的高品质仿制药,是一个既能降低治疗费用,又能得到与原厂药相同疗效的新选择。丙肝患者目前就可以通过康安途海外就医获取由吉利德公司授权的
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2018-06-30
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