美国FDA批准了吉利德科学的又一抗丙肝药物
在一个有267位失代偿性肝硬化(中度至重度肝硬化)患者参与的试验中,87名受试者采用Epclusa和利巴韦林复方治疗12周,有94%的病人获得持续病毒学应答。Epclusa耐受性良好,最常见的副作用有头痛和疲劳。Epclusa是美国FDA批准的首个用于所有6个主要基因亚型的抗丙肝药物。药源解析。吉利德科学在抗丙肝药物开发领域占有绝对优势,分别在2013年底和2014年10月推出索非布韦和Harvoni两个抗丙肝超重磅产品(参阅“吉利德二联复方Harvoni获得FDA批准,抗丙肝新金标全口服方案出炉”),几乎独霸全球抗丙肝市场。商业上吉利德当然也是最大的赢家,索非布韦和Harvon在2015年的销售总额高达191亿美元。唯一能对吉利德稍具威胁的只有艾伯维,其旗下抗丙肝三联组合Viekira Pak虽然疗效和Harvoni相比毫不逊色,但每日1片/2片组合的给药不便性,直接导致其销售远远落后于Harvoni,2015年销售额只有吉利德的十分之一(16.4亿美元)。今年1月,默沙东推出全口服一天一次的二联复方Zepatier,但因为带有黑框警告,虽然大幅降价,也未必会对吉利德构成明显威胁。
Epclusa是索非布韦(sofosbuvir)和新药velpatasvir的固定复方组合,是吉利德为了进一步巩固其抗丙肝领域霸主地位的又一秘密武器。之所以称之为“秘密武器”,是因为到目前为止吉利德还未发表velpatasvir的任何关键信息。Velpatasvir之前叫GS-5816,直到去年吉利德才公布这个药物的名称,其它信息则属于“最高机密”。根据几个墙报展览和其化学结构和Ledipasvir的相似性,估计velpatasvir也和Ledipasvir一样是NS5A抑制剂。无论如何
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2018-05-25
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