默沙东丙肝新药的上市能否告别吉三代垄断?

　　丙型肝炎是常见的肝脏疾病之一，是全球共同面临的公共卫生问题。中国约有1000万人感染丙肝病毒，是全球感染人数最多的国家之一。近年来，中国病毒性肝炎的防治水平稳步提高，治疗水平稳步提升。在之前国内患者治疗丙肝都是选择干扰素或者印度吉三代。随着索华迪在国内上市，中国慢性丙肝治疗已经进入了DAA时代。丙肝治疗上除了考虑疗效，还需综合考虑患者服药的依从性以及药物间的相互作用。目前，我国的丙肝患者约有56.8%是基因1b型，Zepatier的上市将为中国丙肝患者带来更多的药物选择，为提高丙肝治愈率、依从性创造更有利条件。

　　默沙东公司宣布，其慢性丙型肝炎口服直接抗病毒药物艾尔巴韦格拉瑞韦片固定剂量复方制剂(商品名：择必达/Zepatier)于2018年4月28日获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于治疗基因1、4型慢性丙肝的成年患者。临床研究结果显示，它具有更高的持续病毒学应答率。基因1型丙肝的治疗完成后12周的持续病毒学反应(SVR12)从94%提高到98%，基因4型丙肝的SVR12从97%提高到100%。从乙肝疫苗到创新的DAA慢性丙肝治疗药物，默沙东始终专注于为中国患者提供创新的抗肝炎疗法。Zepatier是默沙东科研创新实力的代表，也是公司深耕抗肝炎领域的重要成果之一，丙肝新药上市，即将告别吉三代垄断的市场。

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