丙肝患者治疗使用吉三代（Epclusa）无需进行基因分型

　　2016年6月28日，FDA批准了Gilead的Epclusa上市，是首个获批治疗全部6种基因型HCV感染的药物。而在当年发布截至6月30日的半年报中，Epclusa营收6400万美元，也就是说其上市2天就卖出了6400万美元，Epclusa在2016年全球销售额达到17.52亿美元，令市场叹为观止。2014-2015年间，新一代直接抗病毒药物的上市，快速拉动了全球丙肝药物市场的大幅提升，吉利德、艾伯维、BMS、强生和默沙东的销售在这期间都实现了稳步扩张。

　　此外，Gilead还拥有今年7月18日获批上市的Vosevi，第二个全基因型的丙肝新药。当然竞争也越发激烈，AbbVie旗下用于治疗基因1~6型HCV的药物Maviret也于今年7月在欧盟上市获批，且售价低至26400美元/疗程（8周）。

　　DAAs治疗前，一定要检测病毒的基因型。这是因为目前已经获得批准用于临床的DAAs方案中，不同的基因所对应的药物是不同的，治疗的时长和组合方式也是不一样，当然，2016年美国FDA批准的吉三代（索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，国内称为吉三代）的治疗范围覆盖了1-6型，没有必要进行基因检测

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