FDA批准修改吉二代（Harvoni）商品标签合用胺碘酮警告

　　3月20日，FDA发布公告称，批准修改吉二代（ledipasvir/sofosbuvir固定剂量组合）商品标签中有关警告与注意事项、不良反应和药物相互作用部分和包装说明书，加上有关与胺碘酮合用时出现有症状的心动过缓的信息。部分核心内容如下。

　　有关Harvoni警告与注意事项部分的标签修改：当与胺碘酮合用时可造成严重的有症状的心动过缓（包括致死性心动骤停和需要心脏起搏器干预）。心动过缓一般发生于丙肝病毒（HCV）起始治疗的数小时至数天内，但也有于治疗后2周发生的病例。接受β阻滞剂治疗或具有潜在的心脏合并症和（或）肝病晚期的患者，当同时服用胺碘酮时，发生有症状的心动过缓的风险或可增加。当停止HCV治疗后，心动过缓一般会获得缓解。　　

　　不推荐胺碘酮与Harvoni合用，但对于正在服用胺碘酮且无其他替代治疗选择、并将合用Harvoni的患者：① 告知患者有关严重有症状的心动过缓的风险；② 对住院患者，推荐在合用治疗的头48小时内进行心脏监测，之后，在至少治疗的头2周内，患者应每天进行心率的自我监测。对于正在接受Harvoni治疗的患者，若需要开始胺碘酮治疗且无其他替代治疗选择时，应接受上述相同的心脏监测。由于胺碘酮的长半衰期，仅在开始Harvoni治疗前停用胺碘酮的患者也应接受上述相同的心脏监测。出现心动过缓症状或体征的患者应立即寻求医疗评估。　　

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