FDA已批准吉二代联合利巴韦林(RBV)的12周治疗方案

　　丙肝巨头吉利德(Gilead)丙肝鸡尾酒吉二代近日在美国监管方面再传喜讯，FDA已批准扩大吉二代(ledipasvir/sofosbuvir)的适用人群，用于伴有晚期肝脏疾病的丙肝患者。具体而言，FDA已批准吉二代联合利巴韦林(RBV)的12周治疗方案，用于：

　　(1)无肝硬化或伴有代偿性肝硬化(Child-Pugh A)的基因型1或基因型4慢性丙型肝炎病毒(HCV GT-1，HCV GT-4)感染的肝移植受者;(2)伴有失代偿肝硬化(Child-Pugh B/C)的基因型1慢性丙型肝炎病毒(HCV GT-1)感染者，包括已开展肝移植术的患者。　　

　　这也使得吉二代现在可用于更广泛的患者群体，包括：基因型1、4、6丙肝患者，HCV/HIV-1共感染者，基因型1/4丙肝肝移植受者，伴有失代偿肝硬化的基因型1丙肝患者。　　

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