TAF植入物的临床检查

　　TAF植入物的临床检查？与这些其他创新技术同时，RTI正在开发皮下可生物降解的HIV PrEP植入物，作为单一适应症和多用途预防技术（MPT），用于HIV和妊娠预防。植入物使用由Pitt等人率先开发的半结晶脂族聚酯聚（ε-己内酯）（PCL）。 1980年代在RTI International任职，并在很大程度上被忽略了近20年。鉴于生物医学应用，包括组织工程学和药物输送。

　　对PCL的新吸引力已经浮出水面，这需要具有长期功能，机械完整性，生物相容性以及生物降解和生物吸收能力的材料。 PCL目前用于FDA批准的产品中，用于根管充填（Resilon）和缝线（Monocryl），以前曾被研究用作1年避孕植入物（Capronor）。在HIV PrEP方面，PCL植入物可以有利地提供LA的ARV递送，同时还可以在植入物药物递送期结束时实现生物吸收。

　　可生物降解的植入物可以消除对耗尽的植入物的临床检查，从而可以使医疗保健系统受益，从而在中止PrEP时将需要进行较小的手术程序来移除植入物。对于本文所述的植入物，可以在整个治疗过程中保持可逆性和可恢复性。TAF植入物的临床检查？taf哪能买到？在此，我们报道了用于持续释放TAF的储库式皮下PCL植入物的制造和性能方面的进展。

　　TAF植入物的临床检查？我们详细介绍了控制TAF从植入物释放的速率的参数，包括壁厚和表面积，并进一步描述了结晶度对植入物性能的影响。我们展示了使植入物与未来制造要求保持一致的制造和加工步骤，同时牢记最终用户的偏好。