TAF与TDF针对与病情治疗的比较结果

　　TAF与TDF针对与病情治疗的比较结果？两种方案的耐受性均得到良好耐受，与药物相关的AE发生率与TAF（44.1％）和TDF（48.9％）相似。两组中最常见的药物相关不良事件是恶心（TAF 10.5％，TDF 13.3％），腹泻（TAF 7.3％，TDF 8.9％）和头痛（TAF 6.1％，TDF 5.4％）。导致研究药物停药的不良事件发生在11名参与者（1.3％）的TAF上，而发生在研究对象药物（29％（3.3％）的TDF上的。

　　在TAF组中导致药物停用的AE主要发生在前48周内，而TDF组中的AE在144周内以相似的频率持续发生[在48、96和144周，TAF与TDF的累积事件：n = 8 vs n = 13（P = 0.380）； 10比20（P = 0.096）；和11 vs 29（P = 0.006）]。各组之间严重AE的发生率低且相似（TAF 14.0％，TDF 14.3％）。研究者认为与药物有关的严重AEs发生于TAF（自发流产，腹痛，葡萄球菌皮肤感染，肩袖综合征，红斑皮疹和低血容量性休克）的5名参与者（0.6％）和TDF（自然流产，免疫重建炎症综合征，急性胰腺炎，胆石症，急性冠状动脉综合征和药物相互作用）。TAF与TDF针对与病情治疗的比较结果？taf哪能买到？

　　到第144周时，接受TAF的参与者的髋关节和腰椎BMD下降幅度远小于接受TDF的参与者（第144周时与基线相比的变化百分比：髋关节：TAF -0.75％，TDF -3.36％；脊柱：TAF -0.92％，TDF -2.95％）（P <0.001）。到第144周时，有更多的TAF参与者从髋部（TAF n = 14 vs TDF n = 10）或脊柱（TAF n = 24 vs TDF n = 10）的骨质疏松或骨质疏松中恢复（P <0.001，临床分布差异） BMD状态）。

　　TAF与TDF针对与病情治疗的比较结果？骨折少见，据报道有6名受试者（0.7％）接受TAF骨折，16名（1.8％）接受TDF骨折（P = 0.051）；所有骨折均是由于外伤引起的，与研究药物无关。 TAF不会因BMD降低而中断治疗。在第48周至144周之间，有6名男性因BMD下降幅度超过5％（年龄在20至50岁之间）而终止了TDF。在所有时间点，使用TAF的血清甲状旁腺激素（PTH）与基线相比的中位变化百分比均低于TDF（第144周：TAF 47.3％，TDF 71.8％； P <0.001）。每组的中值保持在正常范围内。在研究期间，与TDF引发的钙，维生素D或其他营养补充剂相比，接受TAF的参与者较少（16.2％比20.7％，P = 0.018）。