FTC / TAF耐药受限试验?转用含FTC / TAF的方案并不逊于维持含FTC / TDF的基线方案,以使参与者的HIV-1 RNA维持<50拷贝/ mL,或者接受增强的PI(91.6%比92.7) %;差异为-1.1%,95%CI为-7.1至4.9%)或未经增强的第三种药物(96.6%与93.3%;差异3.3%,95%CI为-1.2至7.9%)。
两组间,CD4细胞计数的平均变化很小且相似,与第三种药物无关:FTC / TAF + 21细胞/μL,FTC / TDF + 7细胞/μL增强了PI; FTC / TAF + 20细胞/μL,FTC / TDF + 19细胞/μL的未增强的第三种药物。 FTC / TAF组的一名参与者,其第三种药物为DRV + RTV,在第36周出现病毒学衰竭,并出现M184V逆转录酶突变。患者随后停止研究药物。FTC / TAF耐药受限试验?taf哪能买到?
两种方法,无论使用第三种药物,在第48周都耐受良好。导致研究药物终止的AE很少见(增强PI:FTC / TAF 4%,FTC / TDF 1%;未增强第三种药物:FTC / TAF 1%,FTC / TDF 1%)。出现治疗的不良事件的类型和频率相似。严重的不良事件也很少见(PI提升:FTC / TAF 5%,FTC / TDF 6%;未提升第三代理:FTC / TAF 3%,FTC / TDF 6%)。没有发生与治疗有关的死亡; FTC / TAF组的一名参与者死于淋巴瘤和脂肪酶升高。
FTC / TAF耐药受限试验?我们注意到,与继续使用FTC / TDF方案的受试者相比,从基线的最小变化相比,转用FTC / TAF的受试者在48周时血清肌酐较基线水平有所降低,而CrCl相应增加。 FTC / TDF,不考虑第三方代理;所有组间差异的p值均<0.05(表1)。通常,FTC / TAF组的蛋白尿(尿蛋白和尿白蛋白与肌酐之比)和肾小管蛋白尿(尿素视黄醇结合蛋白和尿β2-微球蛋白与肌酐之比)的测量值降低,而FTC / TDF组则有所增加。
2020-09-11
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