据Mylan印度市场总裁Rakesh Bamzai的介绍称:TAF的官方授权仿制药在今年11月份获得印度批准,用于治疗慢性
长期服用TDF有一定的可能会造成肾脏和骨密度的损伤,而TAF很好的克服了前辈TDF最大的缺点,TAF做到了可以说是无肾毒性与更好的骨骼安全性,降低了患者患骨质疏松症的风险。而且根据TAF的三期研究的96周疗效和安全性结果显示:TAF在保持较高的病毒抑制率的情况下,目前还没有发现耐药。此外,药效方面,TAF 25mg≈TDF 300mg,也就是说十分之一剂量的TAF就可以达到和前辈TDF一样的药效。
详情请访问
2019-10-11
2019-10-11
2019-10-11
2019-10-11
2019-10-10
2019-10-10
2017-10-26
2017-06-22
2017-07-06
2017-06-21
2017-07-05
2017-07-04