吉利德公司近日公布了关于慢性乙型肝炎(HBV)药物使用的新数据,包括先前用TDF治疗的慢性乙肝患者中
实验结果:与第48周的TDF组相比,TAF组表现出非劣效病毒抑制(慢性乙型肝炎(HBV)DNA≥20IU/ mL)。从TDF组转为TAF组的受试者的肾小球滤过率有所改善;与持续服用TDF的受试者相比,TAF组的受试者髋骨和脊柱骨密度(bmd)也有所增加(bmd是衡量骨骼健康的指标)。副作用发生情况:两组不良事件发生率和严重不良事件发生率相似。从最初随机接受TAF或tdf的1298名患者的两项第3阶段研究的二次分析中也得到了类似的发现。在第96周或第144周从TDF组转为TAF组的患者中,两组在第192周均维持病毒抑制(慢性乙型肝炎(HBV)dna<29iu/ml)。在转向TAF治疗的各组中,观察到髋部和脊柱骨密度和表皮生长因子受体球蛋白的增加。临床试验中,服用TAF的患者最常见的不良反应(发生率大于或等于10%,所有等级)都是头痛。
总结:其实根据以往公布的III期Study 108和III期Study 110研究,得出的结果也是TAF
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2019-09-23
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