乙肝新药TAF是否通过了我国CFDA的批准认可？

　　相信国内许多慢性乙型肝炎患者都对替诺福韦二代TAF这款药物不陌生，该药是美国吉利德公司最新的治疗乙肝的抗病毒药物。在丙肝的治疗中吉利德公司推出的吉三代已经彻底改变了现在的丙肝治疗现状，那么该公司推出的乙肝新药TAF是否也能在我们的乙肝治疗中引起轩然大波呢？下面我们一起来看看乙肝新药TAF是否通过了我国CFDA的批准认可？

　　替诺福韦艾拉酚胺（TAF）也被称为“替诺福韦二代”，是美国吉利德公司推出的抗乙肝病毒的重磅药物。既然是二代那肯定就有一代。事实上，在今年11月富马酸丙酚替诺福韦片获批之前，我国已经有5个慢性乙肝抗病毒核苷类药物获批：拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯(TDF)。其中 “替诺福韦一代”——富马酸替诺福韦酯(TDF) 也是由吉利德研发并于2013年在我国获批上市。许多国内的乙肝患者对于TDF的升级版药物TAF非常感兴趣，其实相比于TDF，TAF拥有如服用量小，对肾损伤几乎没有损伤等诸多优势。TAF具有耐药性低、几乎无肾毒性、更好的骨骼安全性的优势。且只需十分之一剂量的TAF即可达到和它的前一代TDF同等的药效。

　　国内许多慢性乙型肝炎患者都希望能用于上乙肝新药TAF，对于肾功能损伤、不能耐受TDF副作用和年龄过大且多重耐药的乙肝患者来说，TAF将是不二之选。好消息是据康安途了解到TAF替诺福韦二代目前在我们国内已经上市，对于我们国内的慢性乙肝患者来说，TAF已经通过了我国CFDA的审批，在去年年底就已经发布了上市消息，但可惜的是国内的价格比较昂贵，如果患者有相关的治疗需求完全可以选择价格更便宜的印度迈兰的TAF进行治疗，费用更低，疗效也相同。

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