新生儿乙肝的免疫预防可降低 75%-90% 的乙肝病毒(HBV)慢性感染,但并未完全消灭 HBV 母婴垂直传播。研究表明,替诺福韦酯(
该研究为非盲多中心前瞻性队列研究。研究共纳入 118 例 HBsAg/HBeAg 阳性、高病毒载量(HBV-DNA ≥ 7.5log10 IU/mL)、孕 20-30 周的妊娠期妇女。研究对象于孕 30-32 周接受肝功能和 HBV 病毒学 / 血清学检测,而后分为替诺福韦酯治疗组(n = 62)和对照组(n = 56)。前者于入组开始至产后 1 月服用替诺福韦酯,剂量为 300 mg/d。对照组孕妇不行抗病毒治疗。两组分别于用药 1 月后、分娩时,产后 1、2、4、6 月检测患者 ALT、HBV-DNA 水平以及其它 HBV 病毒学 / 血清学指标。胎儿出生后根据母亲用药情况对应入组,替诺福韦组(n = 66)、对照组(n = 56),出生后按期接种乙肝疫苗。分别于出生时取外周血测定 HBV-DNA,出生后 6 月、12 月接受 HBV 病毒学 / 血清学检测。
研究结果显示:1. 分娩期,替诺福韦酯组孕妇 HBV-DNA 拷贝数较对照组明显降低;除此之外,替诺福韦酯组新生儿 HBV-DNA 阳性率(6.15%)显著低于对照组(31.48%);产后 6 月替诺福韦酯组婴儿 HBsAg 阳性率(1.54%)也较对照组(10.71%)低。2. 产后 2 月,替诺福韦酯组产妇 ALT 值大于 2 倍正常值上限 (2ULN)、持续超过三个月的发生率低于对照组;且产后 ALT 值上升幅度较对照组低;替诺福韦酯组 ALT > 5UNL 的发生率较对照组显著降低。综上,高病毒载量、HBsAg/HBeAg 阳性孕妇,孕期短期服用
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2019-04-09
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