TAF安全性高是一个具有良好前景的抗乙肝病毒新药

　　近年，一种新的抗乙肝病毒药物-富马酸替诺福韦阿拉酚胺（TAF）被美国FDA批准，成为近十年来全球批准的唯一 一个乙肝新药，因此而广受关注。TAF是新一代的替诺福韦酯（TDF），于2016年11月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人慢性乙肝。TAF和TDF都是美国吉利德（Gilead）公司研发的核苷酸类抗乙肝病毒药物。TDF是国内外指南推荐的用于治疗慢性乙肝的一线药物之一，2014年6月17日获得我国SFDA批准上市。

　　TDF具有抗病毒作用强大而且耐药发生率极低（目前尚未发现TDF相关的耐药）的特点，在我国越来越多的慢性乙肝患者接受TDF抗病毒治疗。然而，在长期接受TDF抗病毒治疗的乙肝患者中，有少数患者出现肾功能不全和低磷性骨病的不良反应。TAF是吉利德（Gilead）公司推出的一个TDF的换代产品，因其在血液中稳定性更高，而且能够更加有效地到达肝细胞，故在剂量低于TDF十分之一（25mg/300mg）的情况下，就能取得与TDF相似的疗效。

　　TAF上市前的Ⅲ期临床试验结果表明，25mg的TAF与300mg的TDF相比，在抗病毒效果方面是非常相近的。更为重要的是，由于降低了药物剂量，TAF的安全性也得到了提高。在波士顿举行的2016年美国肝病年会上，公布了TAF最新的安全性的数据，研究结果表明，与TDF相比，TAF治疗后对肾脏功能的影响小，而且对骨密度的影响也相对较小。由此可见，TAF在疗效上与TDF相当，但安全性高于TDF，因此可以预期，TAF是一个具有良好前景的抗乙肝病毒新药。据悉，TAF预计今年底前在我国大陆地区上市，造福更多的乙肝患者。

　　详情请访问  TAF  https://taf.kangantu.com/