2016年,在圣地亚哥的内分泌学会第97届年会上公布了一项新的2期临床试验结果,研究表明,在晚期甲状腺癌患者中,舒尼替尼(
研究人员测试了23例晚期分化型甲状腺癌患者中舒尼替尼的治疗效果,这些患者至少接受过一次放射性碘治疗。首先,他们测量无进展生存期,肿瘤没有进展的时间长度。他们还使用实体肿瘤中的反应评价标准(RECIST)测量肿瘤生长对舒尼替尼的反应。患者接受起始日剂量(37.5毫克)的口服舒尼替尼。研究人员报道,中位无进展生存期为241天,约8个月。
因为这是一个2期临床试验,没有对照组。研究人员比较了他们的结果与来自最近发表的研究中对照组的结果,所述研究在接受安慰剂或“假”药物的相同类型癌症的患者中。与这些对照相比,研究人员发现,在他们的研究中,舒尼替尼治疗的无进展生存期(PFS)显着长于没有它的研究。根据研究摘要,83%的舒尼替尼治疗患者受益于治疗,肿瘤的显着缩小(部分反应)或减缓疾病进展(稳定的疾病)。 6名患者(26%)对舒尼替尼有部分反应,13名(57%)患者病情稳定。研究人员表示:
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2019-04-26
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