EGFR-TKI是治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者的首选靶向药物,以
2018年ASCO大会公布了由吴一龙教授团队牵头的ARCHER 1050关于对比
2018年9月27日FDA批准了达克替尼作为L858R和(或)ex19del的转移性NSCLC患者的一线新疗法。虽然达克替尼还未在中国上市,但研究结果表明达克替尼在亚洲人群治疗上有明显的优势。中国患者达克替尼的中位PFS为16个月,吉非替尼为9.2个月。因此,NCCN指南也已将它加入一线用药名单。目前CDE(中国药监总局)已优先审评该药,相信很快能在中国上市。
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