OPTIMIS是一项国际前瞻性观察性研究, 纳入了共1 650例给予TACE治疗的不可切除中晚期
第一次TACE后, 在评估的肝脏参数中, 出现慢性肝功能恶化[TACE后30~90天常见不良反应事件评价(common terminology criteria for adverse events, CTCAE)等级恶化]的患者比例在11%~29%之间。第一次TACE(n=1 650)的完全缓解率和部分缓解率分别为14%和26%, 以后逐次下降, 第二次分别为10%和16%(n=1 002), 第三次分别为10%和15%(n=580), 第四次分别为8%和17%(n=338)。
随着TACE次数增加, 疾病进展率递增, 分别为18%、21%、25%和27%。在研究期间, 总共有507例(31%)患者转变为不合格TACE标准。在507例患者中, 47例(9%)在TACE不合格时给予
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2019-03-08
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