结果:共有48例患者接受治疗。12周时确认的PSA缓解率为60.4%(29/48),90%可信区间下限大于设定的历史对照数据30%;显示了阿比特龙的疗效。次要疗效终点:治疗期间的PSA缓解率为62.5%;影像学缓解情况:无完全缓解;部分缓解比例为22%(4/18);疾病稳定的比例为61.1%(11/18)。中位PSA缓解持续时间和PSA无进展生存时间均未达到。中位影像学PFS时间为253天。
在接受治疗的48例患者中,31例(64.6%)出现需要关注的不良事件:最常见为肝功能异常(37.5%,3级:10.4%)。盐皮质激素升高相关不良事件唯一的1个3级事件为高血压。结论:对于既往未接受过化疗的日本转移性CRPC患者,
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2019-03-19
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