2017年1月26日,欧盟委员会批准了
欧盟及FDA 的这一举动主要是基于在2015年欧洲糖尿病研究学会(EASD)年会期间揭晓的EMPA-REG OUTCOME研究结果。该研究显示,对于合并CVD 的2型糖尿病患者,在标准治疗基础上加用钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂恩格列净较安慰剂可显著降低主要复合CV 终点发生率及全因死亡率。众所周知,2型糖尿病是CVD的主要危险因素之一,同时,CV并发症是糖尿病患者致死致残的主要原因,降低CV事件风险始终是糖尿病综合管理的核心策略。
这项名为EMPA-REG OUTCOME的研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,共纳入7020例确诊合并CVD的2型糖尿病患者,评估了在标准治疗基础上加用恩格列净(10 mg或25mg qd)或安慰剂治疗在疗效与安全性方面的差异。研究的主要复合终点为CV死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中。中位随访时间为3.1年。结果显示,与安慰剂组相比,
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