针对难治性DTC已进入Ⅲ期临床研究的靶向药物分别有:索拉非尼、乐伐替尼和
结果显示,与安慰剂组相比,乐伐替尼可显著延长患者PFS期(18.3个月对3.6个月)。令人兴奋的是,在乐伐替尼使用组中出现完全缓解(CR)4例(4%),PR 165例(63.2%),而安慰剂组相应例数为0及2(1.5%)。药物的副作用与同类药物相似且可耐受。除上述两种靶向药物外,在晚期DTC治疗领域中,
继索拉非尼全球多中心试验国内牵头工作完成后,目前由我们作为国内牵头单位的另一国际多中心凡德他尼治疗晚期 DTC 的全球多中心随机双盲对照的Ⅲ期临床试验(Verify)正向全国推广。在最近发表的凡德他尼治疗晚期MTC的多中心随机对照Ⅲ期临床试验中,部分缓解(PR)率达45%(对照组13%),无进展生存(PFS)期较对照组延长10个月以上。
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2019-12-04
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2018-11-15
2017-10-26
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