免疫检查点抑制剂无疑是过去的几年中癌症治疗领域最令人兴奋的领域,尤其是抗PD-1免疫制剂。随着晚期肝癌药物开发不断探索新的途径,免疫治疗药物Opdivo有望成为
研究共入组262位患者。分为Opdivo治疗剂量递增组(0.110mg/kg)患者为48例,剂量扩展组(3 mg/kg)患者为214例。有70%的患者先前接受过索拉非尼治疗,30%的患者未接受过索拉非尼治疗。试验最新结果显示:Ⅰ期试验并未达到最大耐受剂量;Ⅱ期试验患者的ORR为16.8%,中位DOR索拉非尼初治患者为17个月,索拉非尼经治患者为19个月,DCR达到68%。不同病因和肿瘤PD-L1表达情况下患者均对治疗产生了反应。Ⅱ期试验中患者12个月的OS率为59.9%;对Opdivo治疗产生客观缓解的患者,中位至缓解时间为2.7个月,而中位持续缓解时间还未达到。
Ⅱ期试验中,索拉非尼经治患者的中位OS还未达到,12个月OS率60%,18个月OS率44%;索拉非尼初治的患者12个月OS率73%,18个月OS率57%。Ⅰ期试验中已有37例患者超过15.0个月。安全性方面,
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2019-06-14
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