结果:在PD-L1阳性患者中,阿特珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗组的无进展生存期(PFS)(联合主要终点)超过舒尼替尼组(11.2个月vs. 7.7个月;风险比,0.74;P=0.0217),并且联合治疗组中达到完全缓解的人数超过舒尼替尼组(9%vs. 4%)。在意向治疗人群中,联合治疗组和舒尼替尼组的OS(联合主要终点)(分别为33.6个月和34.9个月)相似。联合治疗组中3或4级不良事件的发生率较低(40%vs. 54%),停止治疗的发生率也较低(5%vs. 8%)。
有数项研究评价检查点抑制剂联合VEGF靶向治疗药物的效果,本研究是其中之一。近期有报道指出,帕博利珠单抗联合阿昔替尼使患者的PFS和OS均有所改善,因而美国FDA近期批准其作为晚期
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2019-06-12
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2018-11-15
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