在一项3期随机、双盲、安慰剂对照试验ExteNET中,对来那替尼治疗接受过曲妥珠单抗辅助治疗后的
研究中位随访时间为5.2年,来那替尼组患者的无侵袭性肿瘤生存事件明显少于安慰剂组(116 vs 163例事件;分层风险比为0.73, 95% CI 0.57–0.92, p=0.0083)。来那替尼组的5年无侵袭性肿瘤生存率为90.2%,而安慰剂组为87.7%。在未进行腹泻预防的情况下,来那替尼组与安慰剂组相比,最常见的3-4级不良事件为腹泻(来那替尼组有561例(40%)3级和1例(<1%)4级 vs 安慰剂组23例(2%) 3级)、呕吐(3级:47例(3%) vs 5例(<1%))和恶心(3级:26例(2%) vs 2例(<1%))。
来那替尼组有103例(7%)女性患者发生治疗期间严重不良事件,而安慰剂组有85例(6%)女性患者发生。来那替尼组与安慰剂组相比,未发现长期毒性或来那替尼相关腹泻的长期不良后果的风险增加的证据。在5年随访期间,在化疗和曲妥珠单抗治疗之后,再给予1年的
详情请访问
2019-05-14
2019-05-14
2019-05-14
2019-05-14
2019-05-14
2019-05-14
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15