T790M突变阳性的肺癌患者治疗首选泰瑞沙/奥希替尼

　　众多肺癌药产品管线中，泰瑞沙作为全球首个第三代EGFR-TKI靶向药物无疑是阿斯利康中国的明星产品，无论是上市及降价进入医保在速度上都创下纪录。

　　泰瑞沙上市审批进入了中国药监的快速审批通道，从进入绿色通道审批到最终批准上市，仅花费了7个月时间，上市速度之快在中国创下新纪录。2018年，泰瑞沙以71%的最大降幅被成功纳入国家医保目录中，为泰瑞沙以更经济的方式惠及更多肺癌患者寻得了医保助力。

　　而在前年，泰瑞沙在临床试验方面再次取得突破性进展，为进一步改善肺癌患者生存质量寻得了临床证据。泰瑞沙原本被批准用于二线治疗：既往接受过EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗，而在最新试验数据支持下，泰瑞沙在美日欧等全球多个国家或地区已经获批用于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗。

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