首个三阴性乳腺癌的免疫治疗方案在美获批,标志着三阴性乳腺癌进入免疫治疗时代。罗氏旗下的基因泰克公司宣布,美国FDA加速批准了
这一加速批准是基于一项名为IMpassion130的3期临床试验数据。该研究旨在评估Tecentriq联合
Tecentriq是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂,通过与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞表面的PD-L1结合,有望重新激活T细胞,让它们对癌症展开攻击。此前Tecentriq已获批治疗特定膀胱癌和非小细胞肺癌。
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