已有研究结果表明,对于
研究结果显示,在第240周的完整分析集中,恩替卡韦和ADV耐药组之间血清HBV DNA <15 IU / mL的患者比例没有显著差异,通过治疗分析的结果则是显著不同的。在整个240周期间,7名患者因用药依从性问题发生了病毒学异常。没有患者发展出额外的HBV耐药突变。在基线时HBeAg阳性的170名患者中,12名(7.1%)在第240周达到HBeAg血清学转换。
在第240周时观察到的预估肾小球滤过率从基线显著下降。综上,研究人员认为,
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2019-03-15
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2019-03-13
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2017-10-26
2017-06-22
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