目前,尽管肺癌的治疗手段有所改善,但它仍是恶性肿瘤致死的首要元凶。细胞毒性药物化疗为治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 的主要手段。最近研究发现,表皮生长因子受体(EGFR)参与的信号通路在肺癌发生和发展起着关键性作用,也因此推动了 EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的研发。一项晚期 NSCLC患者接受铂类二联化疗的 III期临床随机试验研究显示,特罗凯(
该回顾性研究纳入了 2007年 1月至 2012年 12月共 507例接受特罗凯化疗的晚期(IIIB/IV)NSCLC患者,分为 AS抑酸组 n=124(抑酸药为 PPI/115例;H2RA/9例),non-AS非抑酸组 n=383。男性患者占46%(n=235),女患 n=272,平均年龄为 64岁。82%为 IV期患者(n = 418),IIIB期患者(n = 89)。腺癌 n=318,鳞癌 n=106,其他 n=83。研究结果如下:AS抑酸组和 non-AS非抑酸组的 PFS分别为 1.4、2.3月,两者差别有统计学意义。AS和 non-AS组的 OS分别为 12.9、16.8月,AS组的 OS明显低于 non-AS组,亦有显着性差别。
此外,AS 抑酸组和 non-AS 非抑酸组对 PFS 的影响在非鳞癌 NSCLC 患者当中有显着意义,组织学为腺癌的分别为 1.6、2.5 个月(p < 0.001)。从上述结果看来,
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