自2017年欧洲肝脏研究学会指南把恩替卡韦、替诺福韦二吡呋酯(TDF)、
该研究针对的是TAF对比TDF全球Ⅲ期试验的队列,对于治疗24周及以上、在144周时或提前停药时HBV DNA仍≥69 IU/ml的所有患者,使用Illumina Mi-Seq深度测序法对乙型肝炎病毒(HBV)基因的pol/RT区测序,报告一致性序列水平变化15%以上的序列改变。病毒学突破(VB)定义为获得HBV DNA<69 IU/ml之后,2次检测HBV DNA≥69 IU/ml或HBV DNA水平较最低水平升高1.0 log IU/ml或以上。对于依从试验药物[通过血浆替诺福韦(TFV)浓度判定]的VB患者、出现保守位点置换的患者或见于>1例患者的多态位点置换,进行体外表型分析。
9.9%的入组患者在末次访视时符合测序标准,其中
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2019-05-07
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2019-05-06
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