使用
研究共纳入375名患者,其中374名患者完成了全程治疗,1名患者停止了治疗。总体而言,375名患者中有362名(97%[95%CI 94~98])达到了SVR12。42例HCV基因型为3b的患者在NS5A中具有基线耐药相关替代,28名无肝硬化患者中有25人(89%[95%CI 72~98])获得SVR12,14名肝硬化患者有7人(50%[23~77])获得SVR12。最常见的不良事件是上呼吸道感染(36名 [10%]患者)和头痛(18名 [5%]患者)。
没有因为不良事件而中断研究的患者。3名(1%)患者报告了严重不良事件,不过这与sofosbuvir-velpatasvir治疗无关。研究结果显示,与其他3期研究的数据一致,单一片剂
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2019-04-04
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