吉利德乙肝新药Vemlidy（TAF）联合SB 9200开启2期临床

2017-07-14 作者：海外就医-康康

正在进行2期临床试验，以检查慢性乙型肝炎病毒（HBV）患者中新型选择性口服免疫调节剂SB 9200加替诺福韦甲酰胺（Vemlidy）的联合治疗。

尽管有针对HBV的疫苗接种，估计有2.57亿人在全球范围内生病。根据新闻稿，现在，Spring Bank Pharmaceuticals正在与吉利德科学公司合作，开展旨在寻找治疗慢性HBV的功能治疗的试验。

SB 9200旨在激活肝视黄酸诱导基因1（RIG-1）治疗慢性HBV。

“我们很高兴开始一个新的第二阶段试验，这将由吉利德科学资助和实施，并有潜力加速SB 9200的开发计划，作为重点治疗HBV功能治疗的潜在骨干治疗方案“，Spring Bank首席医学官DSc表示：”Nezam Afdhal，在发布时说。

春天银行公布了2017年5月ACHIEVE试验第2a阶段初始队列的顶线结果。结果表明，单独使用25 mg的SB 9200剂量可能会降低慢性乙型肝炎患者的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平HBV。

Afdhal博士说：“我们希望SB 9200与Vemlidy的结合将在减少HBsAg方面具有协同效应。

“与Gilead的这种临床试验合作伙伴关系是我们的战略努力的延续，涉及参与研究SB 9200与其他化合物对抗慢性HBV的合作，并且是确定潜在3期发展最快速发展的重要一步HBV的功能治疗的新组合策略“ 许多国家正在开始针对HBV高危个体的HBV接种计划。一项研究发现，HBV疫苗接种计划在某些高危人群中具有成本效益。此外，研究表明，如果早些时候接种疫苗，许多国家将节省医疗费用。

HBV的当前治疗方案包括恩替卡韦（Barraclude）和替诺福韦（Viread）直接作用的抗病毒药物可以抑制病毒复制。根据Spring Bank的统计，2016年这些药物的全球收入约为26亿美元。

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