尽管开发了几种下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),但赛可瑞(克唑替尼)仍是晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗选择之一,并广泛用于尚未批准或经济上无法获得下一代TKI的情况。但是,在转移的赛可瑞治疗的ALK突变型肺癌(有或没有基线脑转移瘤(BBM))中,失败的模式和放疗的临床价值尚不清楚。
回顾性研究连续接受
确定了93名患者。中位随访22.0个月,有赛可瑞治疗失败的患者52例。OF,ODF和DF的频率分别为50.0%,26.9%和23.1%。使用竞争风险分析,组织学,原发肿瘤大小和BBM的存在与OF独立相关。大脑是疾病初期发展的最常见部位。BBM患者发生脑部多发性病变的可能性更高(p = 0.002)。
重要的是,患有基线低转移性颅脑疾病但未接受前期脑放射治疗的十名患者中有四名在大脑中发展为多进展性疾病。赛可瑞治疗前的脑部放射可改变BBM患者的疾病衰竭模式并改善PFS1(p = 0.006)。颅外放疗可有效控制症状,但与PFS1不相关(p = 0.223),并且大多数患者在疾病进展为赛可瑞后才有资格进行挽救性放疗。
截至数据截稿时,28例患者出现了第二次疾病进展,中位PFS2为7.0(95%CI 5.4–8.6)个月,而挽救性放疗显着延长了PFS2(p = 0.003)。此外,在治疗过程中接受任何放疗的患者的总生存期明显更长(p = 0.048)。
2020-08-19
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