布加替尼在ALK阴性癌中有活性吗?癌细胞中持续且严重的内质网应激可能导致凋亡性细胞死亡,因此代表了癌症治疗的潜在靶标。布加替尼是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,已批准用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。然而,尚不清楚布加替尼是否具有在ALK阴性癌症中发挥抗肿瘤作用的替代作用模型。
方法:ALK阳性NSCLC细胞和各种人ALK阴性肿瘤细胞,特别是人结肠直肠癌(CRC)细胞用于单独使用或与自体吞噬抑制剂联合检查
结果:在这里,我们通过持续的内质网应激诱导细胞凋亡,显示了布加替尼在CRC中的显着抗癌作用。从机理上讲,布加替尼通过促进泛素特异性肽酶5(USP5),去泛素酶和氧固醇结合蛋白相关蛋白8(ORP8)之间的相互作用来诱导内质网应激,从而导致ORP8去泛素化,积累和生长抑制。此外,我们发现布加替尼介导的ER应激同时通过ER吞噬诱导自噬反应,这是一种缓解过度ER应激的保护机制。
布加替尼在ALK阴性癌中有活性吗?因此,布加替尼与自噬抑制剂的组合可显着增强布加替尼的抗CRC效果在体外和体内,支持布加替尼在CRC中的重新定位,独立于ALK。
结论:布加替尼的新分子作用表明,ER应激和自噬的治疗性调节可能代表治疗CRC和其他ALK阴性癌症的有效策略。
布加替尼于2016年5月获得批准,是一种ALK抑制剂,特别适用于已接受克唑替尼治疗或对克唑替尼治疗耐药的患者,ALK阳性转移性NSCLC。在几项临床试验中,对于对克唑替尼治疗有抗药性的患者,布加替尼在无进展生存方面已显示出显着改善。那
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