TPO在国外归为血小板受体激动剂,国外还有口服小分子药物艾曲波帕,而在国内仅有重组人TPO(rhTPO)。这类药物的作用机制和疗效基本相似,
基于国外的研究证据,我们进行了rhTPO在ITP患者中有效性和安全性的研究,结果基本与国外结果一致,目前研究已经结束,达到了预期目的。一项多中心前瞻性研究,评估了rhTPO在ITP患者中长期治疗的有效性和安全性。研究共入组91例应用rhTPO治疗有效的患者。在维持治疗中尝试了拉长给药间隔,从每日一次到隔日一次,如血小板水平超过100×109/L则进一步拉长间隔。其中有38例患者维持超过12周,血小板持续大于30×109/L,有效率维持80%以上。
总体上,研究证实rhTPO的有效性较好,应用3个月的安全性与既往应用2周无差异。原发免疫性
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2020-04-26
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