KRAS突变是非小细胞肺癌(NSCLC)的驱动基因之一,在肺鳞癌中比例极少。KRAS基因有数个突变亚型,其中G12C最常见,约占三分之一,其次为G12D和G12V。存在KRAS突变的NSCLC预后较差,目前仍然没有治疗KRAS突变NSCLC的有效靶向药物。
研究纳入了54例患者,其中70%既往接受过2线治疗,其中19例为G12C突变,9例G12D突变,9例G12A突变,结果显示:联合治疗ORR为33%,中位PFS为4.1个月,中位OS为11.1个月。各突变亚组分析中,KRAS G12C突变患者的疗效较非KRAS G12C突变相对较差(ORR:26% vs. 37%;PFS:3.3 vs.4.1个月;OS:8.8 vs.16.3个月),但未达统计学差异,这同我们以往看到的数据报道一致。最常见的不良反应为疲劳(78%),腹泻(68%),恶心(57%)和呕吐(28%)。一例患者死于治疗相关的呼吸衰竭。
这项研究给我们的启示如下:联合治疗较单药治疗能提高疗效:既往报道曲美替尼单药治疗KRAS突变NSCLC 的ORR为12%,这项研究中曲美替尼联合
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2019-06-15
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