作为老牌药企-默沙东的重磅抗癌药,
一次获批15种肿瘤适应症。2017年5月23日,美国FDA破天荒宣布:加速批准PD-1抗体-Keytruda用于确定有高度微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷(dMMR)的成人和儿童晚期或转移性实体肿瘤患者,有效率40%以上——这是FDA首次批准不以肿瘤部位为参考,仅依靠生物标志物进行治疗选择的药物,而且是成人和儿童通吃。
首个成功跻身肺癌一线治疗的免疫治疗药物,目前,美国FDA已经批准:
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2018-04-25
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