在2003年期间硼替佐米被美国FDA批准并且上市,在2004年期间欧盟委员会批准进入欧洲市场,2005年获得前中国食品药品管理局批准进入中国市场。随着
在硼替佐米问世之前,多发性骨髓瘤是该类疾病患者的梦魇。硼替佐米作为骨髓瘤的突破性药物,其优势主要表现在以下方面:1.起效快,仅需约1个月即可起效;2.疗效显著,联合用药,缓解率可达80%以上,完全缓解率到30%~40%。发表在2017年《柳叶刀》的SWO S0777研究显示,硼替佐米联合来那度胺和地塞米松(BRD)方案比来那度胺联合地塞米松(RD)方案,患者中位生存期延长了11个月,BRD方案组患者中位生存期达75个月;3.安全性高,可应用于肾功能不全患甚至肾衰患者,疗效与肾功能正常患者相当,并且能够逆转肾功能;4.以硼替佐米为基础的诱导治疗能够显著增加干细胞采集量,并且显著加快干细胞采集速度。
根据国际多项临床的研究证明,硼替佐米药品的方案的疗效明显优于传统化疗方案,能够显著提高患者的完全缓解率、延长患者生存期、改善生存质量。硼替佐米贯穿骨髓瘤的诱导、巩固、维持全程治疗,业也已成为成为治疗骨髓瘤的首选一线治疗方案。齐鲁制药是国内主要
详情请到
2020-03-16
2020-03-16
2020-03-16
2020-03-16
2020-03-16
2020-03-16
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16