今日瑞士制药巨头罗氏公司在美国抗癌中心监管宣布,美国食品和药物管理局FDA已批准Avastin与化疗(卡铂+紫杉醇)联合治疗后继续采用Avastin单药治疗这一模式,用于晚期(III期或IV期)卵巢癌女性患者初次手术切除后的治疗。
值得一提的是,此次批准,是Avastin在横跨6种不同类型癌症方面收获的FDA第10张批文,也代表着Avastin在近4年来的第4个妇科肿瘤学适应症,包括晚期宫颈癌、铂类化疗后复发的2种卵巢癌类型。在美国
当前,Avastin已成为临床上肿瘤抗血管生成治疗的重要支柱,迄今为止,全球已有超过270万名患者接受了Avastin治疗。目前罗氏正在开展一个大型临床项目,正调查Avastin治疗超过50种类型肿瘤的潜力。
Avastin是属于一种单克隆抗体成分的药物,可以特异性结合并抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生物效应。VEGF是肿瘤血管生成的关键驱动因素,而血管生成为肿瘤生长并扩散(转移)所需要。Avastin的精确作用方式使其能够与化疗和其它方式的抗癌治疗有效结合。
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2019-12-20
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