西达胺本治疗T细胞淋巴瘤​的过程中效果如何呢？

       在外周T细胞的淋巴瘤是指不能将其归类于任何其它类型的T细胞淋巴瘤。TCLNOS是外周T中最常见的一种，或者可以说就是T细胞淋巴瘤中最常见的一种大约占到了1/4的比例。

　　血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（Angioimmunoblastic T-Cell Lymphoma，以下简称AITL）。这个亚型与EB病毒感染关系密切，但是有点令人困惑的是用FISH技术经常发现病变组织内的B细胞而不是肿瘤性的T细胞EBER阳性。间变性大细胞淋巴瘤（Anaplastic Large-Cell Lymphoma，以下简称ALCL）。ALCL又可以分为系统性间变大和皮肤原发间变大，后者预后较好，但是也可以转化成前者；系统性的ALCL分为ALK阳性和ALK阴性，这个分型非常重要，因为虽然都是间变大，这两个亚型的预后相差甚远，从病理学角度讲也几乎可以说完全是两种疾病，前者只要治疗得当预后很好。

　　西达本胺的说明书上对其药理是这么说的：“本品为苯酰胺类组蛋白去乙酰化酶（Histone Deacetylase，HDAC）亚型选择性抑制剂，主要针对第I类HDAC中的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型，具有对肿瘤异常表观遗传功能的调控作用。西达本胺通过抑制相关HDAC亚型以增加染色质组蛋白的乙酰化水平来引发染色质重塑，并由此产生针对多条信号传递通路基因表达的改变（即表观遗传改变），进而抑制肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡，同时对机体细胞免疫具有整体调节活性，诱导和增强自然杀伤细胞（NK）和抗原特异性细胞毒T细胞（CTL）介导的肿瘤杀伤作用……”

　　1.蛋白去乙酰化酶（HDAC）可以造成组蛋白去乙酰化过度；

　　2.蛋白去乙酰化过度会抑制人体的肿瘤调控基因；

　　3.肿瘤调控基因被抑制会导致肿瘤的发生；

　　4.有证据表明HDAC活性异常与多种恶性肿瘤，包括淋巴瘤的发生和发展有密切关系；

　　5.通过对HDAC的抑制可以增加组蛋白的乙酰化水平，促使肿瘤细胞内沉默的调控基因重新表达逆转肿瘤细胞的恶性表型；

　　6.西达苯胺就是这样一种抑制HDAC的药物。

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