Keytruda联合仑伐替尼可以用于晚期肾癌患者的治疗吗？

　　在免疫疗法联合靶向药物的组合中，Keytruda联合仑伐替尼（lenvatinib）用于晚期肾癌被美国FDA授予突破性疗法认定。仑伐替尼是由日本卫材公司开发的多靶点VEGFR受体抑制剂，在美国已被批准用于一线治疗甲状腺癌、肾细胞癌和肝细胞癌等患者。

　　中山大学利用PD-1单抗加仑伐替尼的组合开展了5项晚期肝细胞癌临床研究，其中1项已进入3期试验。另1项针对肝内胆管细胞癌的研究也已经开展。另外，北京协和医院也利用该组合在晚期肝胆肿瘤上进行了探索，包括恶性原发性肝癌和胆管癌。

　　恒瑞医药拥有丰富的抗癌产品线，该公司利用自有的VEGFR抑制剂阿帕替尼（apatinib）联合其PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（研发代码SHR-1210），已先后在晚期三阴性乳腺癌（TNBC）、肝细胞癌（HCC）、晚期食管鳞癌、晚期骨肉瘤（APFAO）、小细胞肺癌、软组织肉瘤、宫颈癌、结直肠癌等多个瘤种中开展研究。其中该组合在晚期肝细胞癌患者上开展的国际多中心3期临床试验已经获得美国FDA的批准。

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