目前,EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂)已被广泛用于EGFR突变的NSCLC患者的治疗,但是很多患者在使用EGFR-TKIs后会出现耐药情况,研究表明,c-MET 基因扩增是NSCLC患者对EGFR-TKIs产生耐药的主要原因之一,大约导致5%的NSCLC患者对第一代或第二代EGFR-TKIS耐药,导致25%的患者对第三代EGFR TKIs耐药。在2018年ESMO大会上公布的下一代测序(NGS)的初步数据显示,MET扩增是一线
更新的数据来自于TATTON试验的两个扩展队列,目的是探索奥希替尼联合
Sequist解释道:“之前类似的联合治疗研究没有成功,部分原因在于药物选择和没有基于生物标志物的患者筛选策略。在TATTON试验中,使用了对EGFR和MET具有更高特异性的savolitinib,而EGFR突变型NSCLC患者必须有MET-驱动耐药的记录。”
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