3月18日,罗氏宣布,FDA已批准
3月11日,罗氏宣布,FDA已加速批准Tecentriq联合化疗(Abraxane® ;nab-paclitaxel),用于PD-L1阳性无法切除的局部晚期或转移性
3月8日,罗氏宣布,欧盟委员会已经批准并授予Tecentriq与贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂联合用于成人转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的初始(一线)治疗的上市许可。不过对于EGFR突变型或ALK阳性的NSCLC患者,只有在适当的靶向治疗失败后,才适用Tecentriq联合贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂方案治疗。
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