EGFR野生型的非小细胞肺癌患者可以使用厄洛替尼治疗吗？

　　中文为表皮生长因子受体，研究显示：含有表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）激活突变的晚期肺腺癌患者应用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（Tyrosine kinase inhibitors, TKIs）疗效优于化疗，这部分肺癌患者的中位生存时间可以达到3.5年，有效地改善预后。NCCN指南推荐：EGFR突变阳性晚期肺癌患者的首选TKIs治疗,没有EGFR突变的患者则采取以化疗为主的综合治疗。

　　也就是说，有EGFR突变的患者，可以一线选用靶向药物，也就是我们常见的吉非替尼，厄洛替尼，阿法替尼，以及奥西替尼；EGFR野生型，在EGFR 突变阳性的患者来说，突变主要发生在第19和21外显子，刚好是靶向药的作用范围；而有一些患者，在这两个位点并没有突变，只是出现野生，这就导致靶向药物有力使不出，治疗效果欠佳。

　　厄洛替尼是唯一一种对晚期非选择性NSCLC患者有生存收益的EGFR-TKIs药物。此外, 有数项临床研究表明, 对于某些吉非替尼治疗失败的NSCLC患者, 厄洛替尼可以提供一定的收益

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