美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日公布了靶向抗癌药Xtandi(enzalutamide,
该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多国研究,在美国、加拿大、欧洲、南美和亚太地区临床中心入组了1150例转移性激素敏感性
结果显示,与单用ADT相比,Xtandi+ADT方案将影像学进展或死亡风险显著降低61%(HR=0.39,95%CI:0.30-0.50;p<0.0001),达到了研究的主要终点。Xtandi+ADT治疗组中位rPFS尚未达到,ADT治疗组中位rPFS为19.4个月。值得一提的是,在所有预先指定的亚组(包括疾病容量、基线疾病定位模式、地理区域、既往多西他赛治疗)中均观察到了rPFS的显著改善(HRs=0.24-0.53)。
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