靶向药的用药时间和剂量是保障患者治疗效果的关键,对于我们患者来说是用
临床试验中患者接受递增剂量的舒尼替尼治疗,开始剂量为200mg,每周一次,递增剂量为100mg。此外,在每周一次和每两周一次的队列中,以最大耐受剂量水平包括了另外10名患者。该临床试验的主要终点是安全性和耐受性。结果显示,69名患有晚期癌症的患者接受了这种替代给药方案的治疗。最大耐受剂量建立为每周一次300毫克,或每2周一次700毫克。与标准剂量相比,最大血浆浓度分别高出9倍和18倍。但是63%的患者具有显着的临床益处,30%患者的无进展生存期为5个月或更长。
从上述的研究结果中我们可以发现,舒尼替尼/
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2019-01-16
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