此次批准,是基于临床研究Ritux3的数据。该研究是一项前瞻性、多中心、随机、平行组、开放标签研究,在90例新诊断的中度至重度PV患者中开展。研究中,患者随机分成2个方案组:(1)CS标准剂量方案组;(2)美罗华联合剂量逐渐降低的短期低剂量口服CS方案组。研究的主要终点是在不使用类固醇2个月或更长时间的情况下在治疗第24个月实现完全缓解(定义为完全上皮化且没有新的和/或已形成的病灶)。研究结果显示,美罗华大幅提高了PV缓解率,同时成功减少和/或停止了CS疗法。
从研究中发现美罗华联合治疗方案的患者中有90%的患者到达了重点,而CS单药治疗组的仅仅只有不到30%,所以对我们患者来说最好还是接受美罗华/
详情请访问
2019-01-03
2019-01-03
2019-01-03
2019-01-03
2019-01-03
2019-01-03
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16