目前,抗血管生成小分子靶向药物
瑞戈非尼的上市,为解决结直肠癌三线“缺医少药”的难题提供了新选择。瑞戈非尼治疗
REVERCE研究结果显示,靶向药物不同的使用顺序会对患者的中位OS产生影响。肿瘤是一种基因相关疾病,随着对肿瘤认识的不断深入,人们发现药物治疗可能会影响肿瘤的生物学行为。对R-C方案及C-R方案两组患者治疗前后的基因表达情况进行分析,优先使用西妥昔单抗的患者其循环肿瘤细胞(ctDNA)表达的基因存在较多变化,而这种变化对西妥昔单抗的治疗疗效产生了一定影响。而作为广谱抗血管生成药物,瑞戈非尼未造成肿瘤生物学行为的明显改变,其使用前后基因的变化不明显,药物疗效也并未受到太大影响,所以这可能是导致R-C方案生存获益优于C-R方案的原因所在。
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