NTRK基因融合新药Vitrakvi大约能够治疗多少癌症患者？

　　2018年11月27日，Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）正式被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。

　　larotrectinib（拉罗替尼）因为是泛癌种（或者说泛实体瘤）靶向药物，被一些不良媒体进行了恶意营（炒）销（作）。广谱靶向药，抗癌谱确实广，但是有多少人能有机会用上（携带NTRK基因融合）？在美国，所有肿瘤类型的NTRK基因融合总发生率约为：0.21%（对11,116例患者的统计）；除去脑胶质瘤（2.8%），所有肿瘤的 NTRK 基因融合发生率仅为0.1%；直观的数据显示，美国每年NTRK基因融合阳性的患者仅有 1500~5000 例。更直观的数据显示，常见肿瘤一般发生率较低：0.5%~3%，罕见肿瘤一般发生率较高：80~90%。

　　在中国，所有实体肿瘤的NTRK基因融合总发生率约为：0.4%（至本对5000多例患者的统计），虽然中国人口基数大，但是能有 NTRK 基因融合的人却不是很多！先天性肾瘤、婴儿肉瘤、唾液腺癌（MASC）和分泌型乳腺癌的 NTRK基因融合发生率 > 90% ；（乳头状）甲状腺癌、胃肠道间质瘤肿瘤、Spitzoid肿瘤的 NTRK基因融合发生率位于 5% 和 25% 之间；其他多数肿瘤的 NTRK 基因融合发生率是 < 5% 的！所以拉罗替尼虽然抗癌谱很广，但真能使用的人并不多！

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